Enfermedades que se manifiestan en un bajo porcentaje de la sociedad, y que por ello son llamadas "raras", generalmente son de origen genético, y su manifiesto y aparición comienza en el período de la niñez.
Síndrome de Moebius
Un desorden neurológico que se caracteriza por una parálisis facial y la inmovilidad de los ojos. Estos pacientes no pueden parpadear ni tener expresiones en el rostro.
Por su aparente apatía, puede pensarse que tienen problemas intelectuales, pero en realidad esta área no se ve comprometida físicamente.
Síndrome de Marfan
Se trata de una alteración genética del tejido conectivo. Estas personas suelen ser extremadamente altas, con extremidades y dedos muy largos. Les llaman ,la enfermedad del "hombre araña".
La enfermedad puede afectar la aorta, a válvula del corazón, los ojos, los pulmones, el esqueleto, el paladar duro, entre otras partes del organismo.
Es un trastorno hereditario neuropsiquiátrico que aparece en la infancia. Los pacientes que la padecen desarrollan múltiples tics físicos y emiten sonidos involuntarios, como gruñidos, tos, aspiraciones y palabras obscenas.
No es una enfermedad que afecte la capacidad intelectual ni amenace la vida de los sujetos. Su gravedad va paulatinamente disminuyendo en tanto se pasa a la adolescencia.
Insensibilidad Congénita al Dolor (CIP)
Es también conocida como analgesia congénita. Se trata de una enfermedad según la cual la persona no puede sentir dolor físico.
Estos pacientes tienen sensaciones táctiles normales y sus habilidades cognitivas también lo son, mas no poseen sensibilidad ante las agresiones al cuerpo.
Los niños con esta condición sufren lesiones orales y óseas muy a menudo, pues se muerden la lengua y se fracturan los huesos en cualquier circunstancia.
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